【摘 要】
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为了阐明烟草赤星病（tobaccobrown-spotdisease）病原真菌长柄链格孢（Alternarialongipes）对二甲酰亚胺类杀菌剂抗性的分子机制，以不同抗性水平的长柄链格孢菌株为实验材料，通过基因
【机 构】
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云南大学生物资源保护与利用国家重点实验室培育基地／教育部微生物资源重点实验室,昆明理工大学生物工程技术研究中心,云南省烟草科学研究所,楚雄医药高等专科学校医学检验系
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划资助项目（2007CB411600）,云南省烟草公司科技资助项目（04A19）,云南省中青年学术和技术带头人后备人才资助项目（2009C1052）,云南省应用基础研究自筹经费资助项目（2010ZC056）.
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为了阐明烟草赤星病（tobaccobrown-spotdisease）病原真菌长柄链格孢（Alternarialongipes）对二甲酰亚胺类杀菌剂抗性的分子机制，以不同抗性水平的长柄链格孢菌株为实验材料，通过基因钓鱼（GeneFishing）技术进行基因差异表达分析；并利用基因敲除技术对已克隆到的AlCyP1基因进行功能分析．结果表明：一个亲环蛋白基因AlCyP1的表达量在不同抗性水平的长柄链格孢中存在明显差异；应用DNA步移（DNAwalking）方法克隆得到AlCyP1基因的DNA序列，其开放阅读框
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