【摘 要】
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采用原核表达载体pet-32-a^＋构建了羊驼皮肤组织cDNA文库.双链cDNA采用Universal RiboClone cDNA Synthesis System合成,并经过琼脂糖分级胶回收,去除了小于400 bp的片断;通过
【基金项目】
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国家自然科科学基金资助（30571070）.
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采用原核表达载体pet-32-a^＋构建了羊驼皮肤组织cDNA文库.双链cDNA采用Universal RiboClone cDNA Synthesis System合成,并经过琼脂糖分级胶回收,去除了小于400 bp的片断;通过酶切载体的去磷酸化和插入片断的磷酸化,提高了重组率,蓝白斑筛选结果全部为阳性;库扩增后检测容量达2.25×107.随机挑取阳性克隆进行单引物测序分析,七个测序样品中获得两个与毛发生长相关的EST（expression sequence tag）,分别为S100钙离子结合
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