拟穴青蟹凝集素基因Splec1的克隆及原核表达载体的构建

来源 :内蒙古民族大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：qianlingyuyi

【摘要】

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为获得高表达拟穴青蟹（Scyiia paramamosain）凝集素（Lectin）Splec1的工程菌,本实验根据GenBank中凝集素的基因序列,设计合成1对扩增Splec1基因完整ORF的特异性引物,采用RT-PCR技

【作者】

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戴聪杰欧丽仙

【机构】

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泉州师范学院化学与生命科学学院

【出处】

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内蒙古民族大学学报(自然科学版)

【发表日期】

：

2013年1期

【关键词】

：

拟穴青蟹凝集素原核表达载体 Scyiia paramamosain Leetin Prokaryotie Expression Vector

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为获得高表达拟穴青蟹（Scyiia paramamosain）凝集素（Lectin）Splec1的工程菌,本实验根据GenBank中凝集素的基因序列,设计合成1对扩增Splec1基因完整ORF的特异性引物,采用RT-PCR技术从拟穴青蟹血液中分离扩增了Splec1的cDNA序列（495 bp）,将该基因重组到原核表达载体pET32a（＋）中,酶切和测序分析表明,重组质粒pET32a（＋）-Splec1结构正确.

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