【摘 要】
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探讨重组胰蛋白酶抑制剂活性片段(LysGP33)的抗肠癌效应.大肠杆菌原核表达LysGP33活性片段,GST亲和层析柱对表达蛋白进行纯化.MTT比色和细胞划痕方法检测LysGP33活性片段对SW
【机 构】
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山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室,山西大学生命科学学院,
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探讨重组胰蛋白酶抑制剂活性片段(LysGP33)的抗肠癌效应.大肠杆菌原核表达LysGP33活性片段,GST亲和层析柱对表达蛋白进行纯化.MTT比色和细胞划痕方法检测LysGP33活性片段对SW480细胞增殖和迁移的影响.结果表明:10μmol/L LysGP33活性片段对SW480细胞的增殖活性无明显影响,但能够有效地抑制SW480细胞的迁移,并呈现时间依赖效应.绿豆胰蛋白酶抑制剂抑制了肠癌细胞的迁移,在抗肿瘤浸润和转移中具有一定的应用前景.
(LysGP33) in Escherichia coli, and the recombinant protein LysGP33 was purified by GST affinity chromatography.MTT assay and cell scratch assay were used to detect the activity of LysGP33 SW480 cell proliferation and migration.The results showed that: 10μmol / L LysGP33 active fragment had no significant effect on the proliferation of SW480 cells, but could effectively inhibit the migration of SW480 cells in a time-dependent manner.Mitulinase inhibitor inhibited Intestinal cancer cell migration, anti-tumor invasion and metastasis has a certain application prospects.
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