【摘 要】
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醚作为一类基本的化学结构,广泛存在于许多具有重要生物活性的天然分子中,其高效合成引起了化学家们的广泛关注[1].C—O键的直接生成是构建醚类化合物最经典的方法之一,然而
【机 构】
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天津师范大学化学学院天津市功能分子结构与性能重点实验室 天津300387;华中师范大学化学学院农药与化学生物学教育部重点实验室 武汉430079
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醚作为一类基本的化学结构,广泛存在于许多具有重要生物活性的天然分子中,其高效合成引起了化学家们的广泛关注[1].C—O键的直接生成是构建醚类化合物最经典的方法之一,然而大位阻二级脂肪醇的不对称C-O键形成具有挑战性[2],其主要原因是反应物的位阻较大,且醇的亲核性较弱,使得反应难以顺利进行.当加入强碱以提高醇的亲核性时,又容易造成底物的分解.尽管目前利用过渡金属催化的不对称烯丙基取代反应[3]、卡宾插入反应[4]和Lewis酸催化的环丙烷开环反应[5]等策略,可以实现温和条件下C-O键的高效构建[6],但是大位阻二级脂肪醇的不对称氧-烷基化反应仍然是一个具有挑战性的重要研究课题.
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