【摘 要】
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将样品置于高温炉内550℃灼烧1~2h进行灰化,采用盐酸、硝酸溶解残渣,以5.0%(V/V)盐酸为测定溶液介质,以324.8nm和248.3nm为测定波长,建立了火焰原子吸收光谱法测定载金炭中铜
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将样品置于高温炉内550℃灼烧1~2h进行灰化,采用盐酸、硝酸溶解残渣,以5.0%(V/V)盐酸为测定溶液介质,以324.8nm和248.3nm为测定波长,建立了火焰原子吸收光谱法测定载金炭中铜和铁的方法。研究表明,载金炭中其他元素不干扰待测元素的测定,待测元素间无相互干扰。在选定的最佳仪器条件下,铜和铁的检出限分别为0.014μg/mL和0.010μg/mL。采用实验方法对载金炭样品进行测定,测得结果的相对标准偏差(n=11)为0.39%~2.8%,加标回收率在96%~102%之间。将实验方法应用于GSB 04-3093-2013~GSB 04-3096-2013等4个载金炭标准样品中铜和铁的测定,结果与认定值基本一致。
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