SUR1和KCNJ11基因多态性与磺脲类药物继发性失效的相关性研究

来源 :中国药理学通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：iamchinese

【摘要】

：

目的探讨磺脲类药物受体1（SURl）基因的外显子16—3c／t、内向整流性钾通道（potassiuminwardly—rectifyingchannelsubfamilyJ，member11，KCNJll）基因的E23K变异与2型糖尿病（type2diabet

【作者】

：

邵倩班博施锦绣

【机构】

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山东大学医学院,济宁医学院附属医院内分泌科,上海人类基因组研究中心

【出处】

：

中国药理学通报

【发表日期】

：

2013年7期

【关键词】

：

2型糖尿病磺脲类药物基因多态性 SNaPshot技术 SUR1 KCNJ11 type 2 diabetes mellitus sulfonylurea

【基金项目】

：

国家自然科学青年基金资助项目（No30900828）

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目的探讨磺脲类药物受体1（SURl）基因的外显子16—3c／t、内向整流性钾通道（potassiuminwardly—rectifyingchannelsubfamilyJ，member11，KCNJll）基因的E23K变异与2型糖尿病（type2diabetesmellitus，T2DM）患者磺脲类药物继发性失效（secondaryfailureofsulfonylurea，SFS）的关系。方法选取山东地区T2DM患者200例，其中磺脲类药物有效者114例，SFS者86例，运用SNaPshot技术（AB

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