【摘 要】
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目的为研究人类新月体性肾炎的发病机制,建立大鼠抗肾小球基底膜(GBM)肾炎的动物模型.方法提取S-D大鼠GBM抗原,将此抗原免疫新西兰白兔获得抗血清,再将此抗血清从尾静脉一次
【机 构】
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徐州医学院微生物学与免疫学教研室,徐州医学院神经生物学研究中心
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目的为研究人类新月体性肾炎的发病机制,建立大鼠抗肾小球基底膜(GBM)肾炎的动物模型.方法提取S-D大鼠GBM抗原,将此抗原免疫新西兰白兔获得抗血清,再将此抗血清从尾静脉一次性注射给S-D大鼠.实验分2组:肾炎模型组及正常对照组,定期于第4天、第14天和第21天检测大鼠24h尿蛋白、血肌酐及血尿素的含量和肾组织病理学改变.结果大鼠肾炎模型组:大鼠注射抗血清后于第4天出现大量蛋白尿;第14天血肌酐、血尿素显著升高,并持续上升;肾组织病理表现为肾小球内细胞数明显增加,大量新月体形成及蛋白管型,GBM呈不规则增
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