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目的探讨黄连素对结直肠癌HCT-116细胞增殖、凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法采用0、25、50、100、150和200μmol/L的黄连素处理HCT-116细胞24、48h后,实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRTPCR)检测人正常结肠上皮细胞株NCM460和人结直肠癌细胞株HCT-116、Caco-2细胞中miRNA-29b-3p相对表达量及黄连素干预后HCT-116细胞中miRNA-29b-3p表达水平变化。噻唑蓝(MTT)法检测HCT-116细胞存活情况;流式细胞仪检测150μmol/L黄连素