钯(Ⅱ)/双齿席夫碱配合物催化Suzuki偶联反应的研究

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以邻苯二胺和对羟基苯乙酮为原料,在酸性介质下,合成了双齿席夫碱,然后与四氯钯酸锂进行络合反应得到钯(Ⅱ)/双齿席夫碱配合物。以制备的钯配合物为催化剂,优化了其催化4-溴苯乙酮与苯硼酸进行Suzuki偶合反应的反应条件,考察了不同反应底物的催化反应效果。 Using o-phenylenediamine and p-hydroxyacetophenone as raw materials, bidentate Schiff base was synthesized under acidic medium and then complexed with lithium tetrachloropalladate to obtain palladium (Ⅱ) / bidentate Schiff base complex Things. The prepared palladium complex was used as a catalyst to optimize its reaction conditions for Suzuki coupling reaction of 4-bromoacetophenone and phenylboronic acid, and the catalytic reaction effects of different reaction substrates were investigated.
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