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利用电脉冲将质粒pHT3101和pHE-4D分别转入了大肠杆菌和苏云金杆菌,结果显示大肠杆菌DNA的转化率(转化子)为104~105·μg-1,苏云金杆菌的DNA的转化率(转化子)为102~103·μg-1.同时利用该法消除了Escherichia coli菌株TG1和Bt菌株ISP78/11中的pHT3101质粒,消除率分别为88.6%和66.4%.比较了转化和质粒消除的条件并构建了一个工程菌.