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本实验室先前通过酵母双杂交在油菜中获得一个未知基因（BnRCH），NCBI保守区域查寻表明BnRCH蛋白合有一个RINGv（RING-variant）结构域，该结构参与多种抗逆途径．为初步探索BnRCH的作用，通过RT—PCR技术，克隆BnRCH及其在其它物种中的同源基因cDNA序列。之后将各基因克隆到原核表达载体pET-28a（＋）中进行表达．通过IPTG诱导，western检测表明重组蛋白的相对分子量约为35kD．进一步在高温环境（43℃）对其生长曲线测定，发现重组菌生长状态优于对照菌，说明BnRCH