肺动脉高压的分类及新的病理机制

来源 :科学技术创新 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ljlshh2003

【摘要】

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肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是环境、遗传等多种因素引起肺动脉阻力进行性增高、肺血管重塑、右室肥厚,最终引起右心衰竭甚至死亡的一种恶性心血管疾病

【作者】

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周雨田王思齐

【机构】

：

哈尔滨商业大学

【出处】

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科学技术创新

【发表日期】

：

2018年33期

【关键词】

：

肺动脉高压肺血管收缩平滑肌增殖缺氧

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肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是环境、遗传等多种因素引起肺动脉阻力进行性增高、肺血管重塑、右室肥厚,最终引起右心衰竭甚至死亡的一种恶性心血管疾病。其诊断标准为静息时右心导管测得平均肺动脉压(mean pulmonary arterial pressure,PAP)≥25mmHg、肺毛细血管楔压(pulmonary artery wedge pressure,PAWP)≤15mmHg且肺血管阻力(pulmonary vascular resistance

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