【摘 要】
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目的 对1例Fechtner综合征先证者及其家系进行临床与实验室研究并检测非肌性肌球蛋白重链9基因(MYH9)突变.方法 采用瑞特染色观察先证者及其家系患者的外周血涂片血小板和中
【机 构】
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苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所
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目的 对1例Fechtner综合征先证者及其家系进行临床与实验室研究并检测非肌性肌球蛋白重链9基因(MYH9)突变.方法 采用瑞特染色观察先证者及其家系患者的外周血涂片血小板和中性粒细胞的特殊形态;透射电镜观察先证者血小板及中性粒细胞的超微结构.从先证者及其家系成员外周血白细胞中提取基因组DNA,PCR扩增MYH9的40个外显子及侧翼内含子序列,检测其基因突变.结果 该家系中Fechtner综合征患者表现为血小板减少、巨大血小板、中性粒细胞包涵体,伴或不伴遗传性肾炎.先证者及其家系患病成员的MYH9改变为外显子40第5981位核苷酸C→T杂合改变,使第1933位密码子CGA(编码Arg)突变为终止密码TGA.结论 国内首次报道Fechtner 综合征家系.MYH9(外显子40)R1933X杂合改变是导致Fechtner综合征的原因.
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