目的:探讨刺五加醇提取物对机体的潜在保护作用和物质基础。方法:体外实验:首先采用UPLC-QTOF-MS对刺五加醇提取物的成分进行定性分析。其次,通过TCMSP数据库对每种成分进行成药性分析。再结合Pubmed数据库挖掘每种成分的生物学效应。最后结合前期代谢组学研究成果,构建刺五加的潜在作用靶点-药效物质网络。体内实验:SD雄性大鼠随机分为空白组和刺五加组(31.6 mg/kg),每组10只,每日灌胃一次,连续20天。测定大鼠肾脏组织一氧化氮(NO)含量。结果:发现了5种成药性良好的成分,分别为刺五加苷B、刺五加苷E、红景天苷、异类叶升麻苷和橄榄苦苷。与空白组相比(5.7±0.3)μmol/gprot,刺五加组可显著升高NO(12.7±1.3μmol/gprot)含量。通过潜在作用靶点-药效物质网络,发现橄榄苦苷可通过上调内源性代谢物四氢喋啶来增加NO在肾脏中的含量。结论:刺五加具有抗氧化和降低肾血管血压的作用的物质基础是橄榄苦苷,其机制可能与其上调内源性代谢物四氢喋啶的含量,激活瓜氨酸的表达,来增加NO在肾脏中的含量从而产生对肾脏血管的潜在保护作用有关。