【摘 要】
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目的:观察海马脑片中锥体细胞层群体神经元的电活动.方法:取出生后7d的Sprague Dawley大鼠全脑,无菌条件下水平方向切片,转至6孔板中培养；另取出生后3～5周的C57-BL/6J小鼠全脑,
【机 构】
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北京大学天然药物与仿生药物国家重点实验室,北京100191;北京大学药学院分子与细胞药理学系,北京100191;东京大学大学院药学系研究科药品作用学教室,东京113-0033
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目的:观察海马脑片中锥体细胞层群体神经元的电活动.方法:取出生后7d的Sprague Dawley大鼠全脑,无菌条件下水平方向切片,转至6孔板中培养；另取出生后3～5周的C57-BL/6J小鼠全脑,无菌条件下水平方向切片,转至37℃氧饱和的人工脑脊液中稳定至少60 min备用.大鼠培养脑片及小鼠急性脑片负载钙离子荧光指示剂,采用功能性多神经元钙成像技术检测海马锥体细胞层中大规模神经元与动作电位相关的钙瞬变.结果:大鼠培养脑片及小鼠急性脑片中记录到大量单个神经元的与动作电位相关的钙瞬变.结论:功能性多神经元钙成像技术是揭示海马神经网络活动及中枢神经系统有关创新药物评价的全新且有效的研究方法.
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