5种取代四苯基氧代钼卟啉化合物的合成

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以乙酸和丙酸为混合溶剂,硝基苯为氧化剂,合成了5种取代四苯基卟啉配体。再以十氢萘为溶剂,五氯化钼为金属盐反应合成了氧代钼卟啉化合物。经紫外-可见光谱和红外光谱对目标产物进行了结构表征。进一步考察了反应温度、五氯化钼金属盐用量和卟啉配体浓度对金属化产物的收率影响。金属化收率达到了86%~96%,采用两步法合成氧代钼卟啉的总收率达17.7%~44.4%。 Five kinds of substituted tetraphenylporphyrin ligands were synthesized using acetic acid and propionic acid as mixed solvents and nitrobenzene as oxidant. O-molybdenum porphyrin was synthesized by using decalin as solvent and molybdenum pentachloride as metal salt. The target product was characterized by UV-Vis and IR. Further investigation of the reaction temperature, the amount of metal molybdenum pentachloride and the concentration of porphyrin ligand on metallized product yield. Metallization yield reached 86% ~ 96%. The total yield of oxo-molybdenum porphyrin by two-step method was 17.7% ~ 44.4%.
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