【摘 要】
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目的:建立小儿磺胺嘧啶-非那根合剂的制备方法及质量控制标准,并考察其稳定性及临床疗效。方法:对处方成分定性定量,并考察临床疗效。结果:经临床观察118例,总有效率为96％。结
【机 构】
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湖北省随州市中心医院,湖北省随州市中心医院,湖北省随州市中心医院,湖北省随州市药品检验所,湖北省随州市药品检验所 湖北 随州 441300,湖北 随州 441300,湖北 随州 441300,湖北 随
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目的:建立小儿磺胺嘧啶-非那根合剂的制备方法及质量控制标准,并考察其稳定性及临床疗效。方法:对处方成分定性定量,并考察临床疗效。结果:经临床观察118例,总有效率为96％。结论:该制剂性质稳定,配方合理,质量可控,疗效确切,可减少小儿用药次数,且成本价廉,适合基层医院推广。
Objective: To establish a method and quality control standard for sulfadiazine-fanenol mixture in children and study its stability and clinical efficacy. Methods: Qualitative and quantitative prescription ingredients, and investigate the clinical efficacy. Results: The clinical observation of 118 cases, the total effective rate was 96%. Conclusion: The preparation is stable in nature, reasonable in formulation, controllable in quality and precise in curative effect. It can reduce the frequency of medication in children and has the advantages of low cost and cost, and is suitable for the promotion of primary hospitals.
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