观察IL-18对胰腺星状细胞E-钙黏素(E-cadherin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及趋化因子CX3CL1表达水平的影响。
方法人胰腺星状细胞(PSCs)株HPaSteC常规培养、传代，应用5、25、50、100 μg/L IL-18干预72 h，以未干预细胞为对照组。收集各组细胞，采用RT-PCR和蛋白质印迹法检测细胞E-cadherin、α-SMA、CX3CL1 mRNA及蛋白表达量。
结果对照组及5、25、50、100 μg/L IL-18干预组PSCs的E-cadherin mRNA表达量分别为1.03±0.17、0.77±0.15、0.89±0.12、0.54±0.11、0.46±0.06；α-SMA mRNA表达量为1.03±0.19、0.85±0.14、1.33±0.22、1.60±0.14、1.94±0.09；CX3CL1 mRNA表达量为1.01±0.08、0.88±0.25、0.86±0.17、1.58±0.26、1.83±0.13。干预组E-cadherin mRNA的表达下调，α-SMA及CX3CL1mRNA表达上调，其中100 μg/L干预组与对照组的差异均有统计学意义(P<0.05或<0.01)。对照组及5、25、50、100 μg/L IL-18干预组PSCs的E-cadherin蛋白表达量分别为1.00±0.14、1.14±0.04、1.14±0.07、0.85±0.08、0.80±0.06；α-SMA蛋白表达量为1.00±0.02、0.77±0.07、1.29±0.02、1.59±0.07、1.70±0.02；CX3CL1蛋白表达量分别为1.00±0.05、1.03±0.05、1.37±0.06、1.46±0.18、1.45±0.12。干预组E-cadherin蛋白表达下调，但各组间的差异无统计学意义；α-SMA蛋白表达上调，25、50、100 μg/L IL-18干预组与对照组的差异有统计学意义(P值均<0.01)；CX3CL1蛋白表达上调，其中100 μg/L干预组与对照组的差异有统计学意义(P<0.05)。
结论IL-18能激活人PSCs并上调PSCs趋化因子CX3CL1的表达。