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选择表达稳定性高的内参基因是提高实时荧光定量PCR分析(qRT-PCR)准确性的重要条件。本研究以能源植物柳枝稷(PanicumvirgatumL.)根组织为材料,通过不同非生物条件胁迫,利用qRT-PCR技术检测UBQI(泛素基因)、ACt2(肌动蛋白基因)、UBQ2(泛素基因)、丁咄(B微管蛋白基因)、GAPDH(甘油醛-3-磷酸-脱氢酶基因)、CBP20(类胡萝b素结合蛋白基因)、UCE2(泛素接合酶基因)、18SrRNAI(18S核糖体RNA基因)、NAC(NAC域蛋白基因)和CYP2(亲环蛋白基