【摘 要】
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目的:建立HPLC法同时测定黑骨藤药材中6种咖啡酰基奎宁酸类成分的含量及液相指纹图谱,为其质量控制提供理论依据.方法:采用Agela Technologies Venusil XBP C18色谱柱(250 mm
【机 构】
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贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室,贵阳,550004;贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点
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目的:建立HPLC法同时测定黑骨藤药材中6种咖啡酰基奎宁酸类成分的含量及液相指纹图谱,为其质量控制提供理论依据.方法:采用Agela Technologies Venusil XBP C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL· min-1,检测波长为280 nm,柱温为25℃.结果:测定的6种成分5-O-咖啡酰基奎宁酸、3-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸分别在9.84～252.00,31.63 ～506.00,5.76 ～147.50,0.62 ～ 15.81,1.45 ～37.24,2.94 ～ 75.14 mg·L-1范围内线性关系良好.平均加样回收率分别为102.8％,91.3％,92.2％,97.4％,92.4％,97.4％;RSD值分别为1.6％,2.1％,2.6％,2.1％,1.9％,1.0％.建立了黑骨藤HPLC指纹图谱,确立了19个共有峰,14批药材的相似度在0.899以上.结论:该方法简便、快捷,重复性好,可为黑骨藤的质量评价提供参考.
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