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目的:设计pres基因打靶载体同源臂的PCR引物。方法:在对pres基因结构和功能进行分析之后,选取目标扩增区域进行针对性的酶切位点分析,基于引物设计原则,在符合酶切位点要求的区域内设计同源臂PCR引物。结果:用于构建打靶载体同源长短臂的引物设计符合研究要求。结论:在考虑引物设计原则和酶切位点分析的基础上,可成功设计打靶载体同源臂PCR引物。