【摘 要】
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采用CTAB法提取拟南芥叶片总DNA,根据已报道的DDF2基因序列设计并合成1对特异引物,通过PCR扩增得到1条约550bp的特异片段,把该片段连接到pGEM-TEasyVector上进行测序,结果表
【基金项目】
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西南林学院大学生科技创新项目（编号：0842）.
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采用CTAB法提取拟南芥叶片总DNA,根据已报道的DDF2基因序列设计并合成1对特异引物,通过PCR扩增得到1条约550bp的特异片段,把该片段连接到pGEM-TEasyVector上进行测序,结果表明：该基因编码区全长546bp,为开放阅读框,共编码氨基酸181个,与报道序列完全一致。并构建了以CaMV35S为启动子的植物表达载体pBI121-DDF2,采用冻融法将其转入根癌农杆菌,为后期该基因遗传转化花卉,改良花卉品质,并提高其抗逆性打下了一定的基础。
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