【摘 要】
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以均三甲苯为初始原料,经氯甲基化、改进的Sommelet反应两步合成了目标产物2,4,6-三甲基-1,3,5-苯三甲醛。利用1H NMR、13C NMR等手段对各步所得产物的结构进行了表征,分析数
【机 构】
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湘潭大学化学学院环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室,
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以均三甲苯为初始原料,经氯甲基化、改进的Sommelet反应两步合成了目标产物2,4,6-三甲基-1,3,5-苯三甲醛。利用1H NMR、13C NMR等手段对各步所得产物的结构进行了表征,分析数据证实目标产物为2,4,6-三甲基-1,3,5-苯三甲醛。以均三甲苯计,两步反应的总收率为77.7%。
Using mesitylene as the starting material, the target product 2,4,6-trimethyl-1,3,5-benzenetricarboxaldehyde was synthesized by chloromethylation and modified Sommelet reaction in two steps. The structures of the products were characterized by 1H NMR, 13C NMR. The data confirmed that the target product was 2,4,6-trimethyl-1,3,5-benzenetricarboxaldehyde. In terms of mesitylene, the overall yield of the two-step reaction was 77.7%.
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