【摘 要】
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１２例男性肝脏疾病患者（肝硬变６例，４６±ｓ１５ａ；肝癌６例，４９±１０ａ），单剂量口服法莫替丁（Ｆａｍ）４０ｍｇ后，药物动力学研究显示体内处置符合一室开放模型。Ｃｍａｘ＝１０２±１４ｎｇ／ｍＬ，Ｔ＝３．８±１．１ｈ，Ｃｌｒ＝４１６±１２８ｍＬ／ｍｉｎ，Ｃｌｔ５７９±１１７ｍＬ／ｍｉｎ，ＡＵＣ＝６０４±１９７ｎｇ／（ｍＬ·ｈ）。２４ｈ尿中原形药物排出量为１３±４ｍｇ，占口服总量的３３％±９％。提示肝脏
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１２例男性肝脏疾病患者（肝硬变６例，４６±ｓ１５ａ；肝癌６例，４９±１０ａ），单剂量口服法莫替丁（Ｆａｍ）４０ｍｇ后，药物动力学研究显示体内处置符合一室开放模型。Ｃｍａｘ＝１０２±１４ｎｇ／ｍＬ，Ｔ＝３．８±１．１ｈ，Ｃｌｒ＝４１６±１２８ｍＬ／ｍｉｎ，Ｃｌｔ５７９±１１７ｍＬ／ｍｉｎ，ＡＵＣ＝６０４±１９７ｎｇ／（ｍＬ·ｈ）。２４ｈ尿中原形药物排出量为１３±４ｍｇ，占口服总量的３３％±９％。提示肝脏疾病患者与健康志愿者药物动力学过程无明显差别，肝脏疾病患者给药不必调整剂量。
12 patients with liver diseases (cirrhosis in 6, 46 ± s15a; liver cancer in 6, 49 ± 10a) and pharmacokinetic studies in 40 mg single dose famotidine (Fam) model. Cmax = 102 ± 14 ng / mL, T = 3.8 ± 1.1 h, Clr = 416 ± 128 mL / min, Clt579 ± 117 mL / min, AUC = 604 ± 197 ng / (mL · h). 24h urinary prototype drug output of 13 ± 4mg, accounting for 33% of the total oral ± 9%. Prompt liver disease patients and healthy volunteers no significant difference in pharmacokinetics, liver disease patients do not need to adjust the dose administration.
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