【摘 要】
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2017年5月8日,FDA约提前一个月批准Mitsubishi Tanabe(MT)制药的依达拉奉(Radicava),这次里程碑式的批准意味着美国慢性神经退行性疾病肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)患者获得
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2017年5月8日,FDA约提前一个月批准Mitsubishi Tanabe(MT)制药的依达拉奉(Radicava),这次里程碑式的批准意味着美国慢性神经退行性疾病肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)患者获得新的治疗选择,同时拥有了首个可以替代赛诺菲利鲁唑的药物。ALS是一种运动神经元疾病,其可导致肌无力、肌肉萎缩及
On May 8, 2017, FDA approved Radicava for Mitsubishi Tanabe (MT) Pharma about a month in advance. This landmark approval means the United States chronic neurodegenerative disease, amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients with new treatment options and the first drug to replace sanofiiliruzole. ALS is a motor neuron disease that can lead to muscle weakness, muscle atrophy and
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