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在中国妇女中，宫颈癌的发生和人乳头瘤病毒16型（Human Papillomavirus Type 16, HPV16）的感染有密切关系。HPV16的E6E7基因具有转化功能，此基因片段的表达对HPV16转化细胞的恶性表型的维持是必需的。HPV16E6蛋白具有锌指结合蛋白特点并可以和细胞内野生型的p53蛋白结合。本实验用钙沉淀的方法将含HPV16 E6基因的表达质粒pAS1-E6转入大肠杆菌AR120中。用萘啶酮酸诱导，使HPV 16 E6基因高效表达，并获得纯化的E6表达蛋白。依脾脏直接免疫法用E6蛋白免疫BALB/c小鼠，取小鼠脾细胞和Sp2/0细胞融合。融合细胞经甲基纤维素半固体培养基培养和克隆化后，扩增、筛选，共获得24株稳定分泌E6单抗的杂交瘤细胞株，并检测了杂交瘤细胞和单抗的生物学性质。用已知有HPV 16 E6和HPV 18 E6基因表达的官颈癌细胞系检测，证明所研制的单抗确为抗HPV 16 E6蛋白的单抗，为研究HPV 16 E6基因及其蛋白在宫颈癌中的作用、诊断、治疗奠定了基础。