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目的
通过观察肝移植术后DNA甲基化修饰的改变导致基因异常表达，探讨GITR基因甲基化水平与排斥反应的相关性。
方法收集95例肝移植术后发生排斥反应受者的外周血样本，采用MassArray飞行质谱分析系统检测GITR基因甲基化程度，并用流式细胞仪检测发生排斥反应前后T淋巴细胞上GITR的表达情况。
结果发生排斥反应前后T淋巴细胞上GITR的表达率分别为6.89%和22.14%，二者差异有统计学意义(P<0.05)。发生排斥反应前，GITR基因CpG单位的平均甲基化率为88%，发生排斥反应后GITR基因CpG单位的平均甲基化率为82%，二者差异有统计学意义(P<0.05)。发生排斥反应后，GITR基因平均甲基化率较排斥反应前降低，而其蛋白表达率则有所上升，两变量直线相关分析结果显示，两者之间呈负相关关系(r＝－0.88，P<0.05)。
结论肝移植受者发生排斥反应后，GITR基因CpG单位甲基化水平发生改变，这可能对排斥反应的发生发展有重要意义；GITR基因CpG单位的低甲基化改变可能与排斥反应的发生有关联性。