【摘 要】
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克隆了从我国哈尔滨分离的一株鸡贫血病毒(CAV)的vp3基因,并对之进行了测序.该基因的开放读码框由366 bp组成,编码121个氨基酸,氨基酸组成具有已报道VP3的典型特点.本次克隆
【机 构】
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东北农业大学生命科学学院,东北农业大学生命科学学院,山东师范大学生物系
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克隆了从我国哈尔滨分离的一株鸡贫血病毒(CAV)的vp3基因,并对之进行了测序.该基因的开放读码框由366 bp组成,编码121个氨基酸,氨基酸组成具有已报道VP3的典型特点.本次克隆的基因与GenBank收录的CAV的vp3基因进行序列比较,同源性至少为98%.与国内报道的山东株SJ1的vp3基因有3个核苷酸的差异,表明国内的CAV毒株已经产生了一些分化.在EMBL中比较本次克隆的VP3蛋白一级结构,与之差异最大的是马来西亚分离株的VP3,有5个氨基酸残基不同,同源性为96%.同时收集EMBL中的CAV
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