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目的：为了探索新型融合防御素基因BH抗菌活性。方法：将壳聚糖包裹好的VR-BH转染HEK293细胞,转染24小时,48小时和72小时提取转染后总RNA,同时收集细胞上清,然后采用体外96孔板抑菌法,将融合防御素基因BH的真核表达产物加入到大肠杆菌和金黄色葡萄球菌菌液中,然后通过酶标仪检测菌液OD595。结果：表明大肠杆菌和金黄色葡萄球菌菌液加入融合防御素基因BH的24小时、48小时和72小时三个时间段的真核表达产物后,其菌液中的细菌含量较对照组均显著降低。结论：本实验结果表明融合防御素基因BH的真核表达产