【摘 要】
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【据《Hepatology》2018年10月报道】题:组蛋白去乙酰化酶SIRT3协同组蛋白甲基化酶SUV39H1和SETD1A表观调控HBVcccDNA的转录活性(作者RenJH等)HBVcccDNA在肝细胞核内持续稳定
【机 构】
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重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室
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【据《Hepatology》2018年10月报道】题:组蛋白去乙酰化酶SIRT3协同组蛋白甲基化酶SUV39H1和SETD1A表观调控HBVcccDNA的转录活性(作者RenJH等)HBVcccDNA在肝细胞核内持续稳定的存在,被认为是HBV感染慢性化和抗HBV治疗停止后肝炎复发的最主要原因。因此,HBVcccDNA是当今HBV研究领域中的热点和难题。HBVcccDNA微染色体组成包括组蛋白和非组蛋白,研究表明多种组蛋白乙酰化酶、去乙酰化酶及组蛋白甲基转移酶可结合于cccDNA微染色体,进而修饰组蛋白的乙
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