论文部分内容阅读
目的：证实人牙髓细胞中骨涎蛋白（Bone sialoprotein,BSP)的表达，获得BSP成熟肽基因。方法：体外培养人牙髓细胞，提取人牙髓细胞总RNA，反转录合成cDNA，以特异性引物扩增BSP成熟肽基因并克隆到pBluescript KS载体，筛选阳性克隆进行序列测定。结果：PCR扩增到一特异性的约900bp的片段，克隆后筛选出阳性克隆进行序列分析，测定结果表明与国外已发表的序列完全一致。结论：人牙髓细胞中有BSP基因的表达，并克隆得到BSP成熟肽基因，为表达有活性的BSP蛋白，进一步研究其生物学功