【摘 要】
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目的:探讨神经生长因子(NGF)对损伤脊髓保护作用的分子机制.方法:采用Allens法以10g×2.5cm力致伤大鼠T8脊髓,插蛛网膜下隙导管于术后即刻、2h,4h,8h,12h,24h,各注入NGF
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院骨科,同济医科大学同济医院骨科
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目的:探讨神经生长因子(NGF)对损伤脊髓保护作用的分子机制.方法:采用Allens法以10g×2.5cm力致伤大鼠T8脊髓,插蛛网膜下隙导管于术后即刻、2h,4h,8h,12h,24h,各注入NGF溶液,并与生理盐水组和正常对照组作对照.采用原位杂交法检测N-甲基-D-天门冬氨酸受体1(NMDAR1)mRNA在脊髓中的表达.结果:应用原位杂交法检测,正常组大鼠脊髓中几乎无NMDAR1mRNA表达,生理盐水组NMDR1mRNA表达明显增多,NGF组与生理盐水组相比较,NMDAR1mRNA表达明显
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