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目的应用16srDNA序列分析方法，对临床实验室没有分离到已知病原菌的腹泻病人粪便标本进行菌群分析，为腹泻病人的病原学诊断提供线索。方法根据细菌16srDNA保守区序列设计通用引物，以腹泻病人粪便标本中的总DNA为模板，PCR扩增16srDNA片段。将获得的片段克隆入T载体进行测序，与数据库中发表序列的进行比对．判断标本中细菌的种类和比例；PCR扩增常见的五类致病性大肠杆菌的特征基因应用于排除诊断。结果在3份粪便标本中，大肠杆菌为优势菌群（所占比例分别为84％、65％和81％）；其他种群细菌为拟杆菌属（B