论文部分内容阅读
研究腺病毒感染成体肝干细胞介导外源基因表达的可行性及建立稳定表达EGFP的成体肝干细胞．方法：采用细菌同源重组法构建CMV驱动的EGFP报告基因腺病毒载体pAd-CMV-EGFP，在293细胞中包装制备腺病毒，并用重组腺病毒感染体外培养的成体肝干细胞WB-F3414，观察腺病毒携带的外源基因EGFP在WB-F344细胞中的表达，及分析病毒对肝干细胞的感染效率．进一步单克隆培养纯化建立稳定表达EGFP的细胞株(WB-EGFP)，并采用流式细胞技术、免疫细胞化学技术、诱导分化实验以观察其生物学特性．结果：成功