【摘 要】
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目的建立锁阳药材HPLC指纹图谱和两种有效成分的含量测定方法。方法采集锁阳主产区的锁阳样品,粉碎,以甲醇为溶剂超声提取(料液比:1∶7.5;温度:40℃;频率:50 kHz;提取时间:30
【机 构】
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兰州大学公共卫生学院营养与食品卫生研究所,甘肃中医学院,中科院兰州化学物理研究所中科院西北特色植物资源化学重点实验室和甘肃省天然药物重点实验室,甘肃省人民医院
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目的建立锁阳药材HPLC指纹图谱和两种有效成分的含量测定方法。方法采集锁阳主产区的锁阳样品,粉碎,以甲醇为溶剂超声提取(料液比:1∶7.5;温度:40℃;频率:50 kHz;提取时间:30 min;提取次数:2次)。色谱条件为:ODS-AP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,i.d.,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱:0~20 min,10%~40%(A),20~60 min,40%(A);流速1.0 ml/min,检测波长280 nm,柱温为室温,进样体积20μl。以相对保留时间为筛选指标,并结合相似度计算软件标定共有峰。同时,利用建立的分析方法测定不同产地锁阳中两种主要有效成分儿茶素和根皮苷含量。结果共得到10个共有峰。经方法学评价,其共有峰相对保留时间的精密度、重现性、稳定性的RSD值均小于5.0%。经含量测定,不同产地锁阳中两种主要有效成分儿茶素和根皮苷含量有较大差异。结论该方法简单方便、实用、可靠,可作为评价锁阳药材的质量标准。
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