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目的研究阿魏酸（FA）通过调控缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）对氧糖剥夺（OGD）诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤（PC12）细胞损伤的保护作用。方法（1）将PC12细胞分为3组:正常组、模型组和实验组。正常组细胞不做任何处理,模型组用混合气体方法（94%N2+5%CO2+1%O2）建立OGD模型,实验组于OGD损伤的同时给予不同浓度(2. 5,5. 0,10,20,40,80μmol·L-1)的阿魏酸,于OGD 12 h后收集细胞。通过MTS法检测细胞活力,筛选出FA低、中、高3个浓度组(5,10,20μmol·L-1)。（2）构建HIF-1α过表达质粒,用脂质体转染技术,将细胞实验分为4组:对照组、模型组、FA中浓度组、HIF-1α过表达+FA中浓度组。用MTS法检测转染HIF-1α过表达质粒后细胞活力变化,以免疫印迹法检测HIF-1α、BNIP3（隶属于Bcl-2蛋白超家族）蛋白水平表达变化。结果 （1）正常组、模型组和6个浓度（由低至高）实验组的细胞存活率分别为（100. 00±4. 67）%,（63. 30±8. 35）%,（67. 38±6. 63）%,（74. 77±7. 61）%,（81. 50±7. 33）%,（85. 40±5. 62）%,（66. 12±3. 62）%和（52. 38±3. 82）%;模型组与正常组比、或者实验组与模型组相比,差异均有统计学意义（均P <0. 01）。（2）对照组、模型组、FA中浓度组、HIF-1α过表达+FA中浓度组的细胞存活率分别为（100. 00±5. 91）%,（68. 03±4. 18）%,（77. 13±6. 12）%和（56. 58±5. 71）%;对照组与模型组比、或者FA中浓度组与模型组相比,差异均有统计学意义（均P <0. 05）; HIF-1α过表达+FA中浓度组与FA中浓度组相比,差异有统计学意义（P <0. 05）;这4组的HIF-1α相对表达量分别为1. 00±0. 12,1. 57±0. 12,1. 24±0. 19和1. 62±0. 11;这4组的BNIP3蛋白相对表达量分别为1. 00±0. 22,4. 39±0. 69,1. 59±0. 31和2. 33±0. 31;对照组与模型组相比、或者FA中浓度组与模型组比,HIF-1α和BNIP3蛋白水平均明显降低,差异均有统计学意义（均P <0. 05）; HIF-1α过表达+FA中浓度组与FA中浓度组相比,HIF-1α蛋白水平升高,差异有统计学意义（P <0. 05）。结论 HIF-1α过表达可引起细胞损伤,FA可保护OGD诱导PC12细胞损伤,其作用机制是通过抑制HIF-1α/BNIP3途径实现的。