【摘 要】
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目的:建立高效液相法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用Shim-Paok CLC ODS C18(6.0 mm×200 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.05 mol/
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目的:建立高效液相法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用Shim-Paok CLC ODS C18(6.0 mm×200 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(10∶90∶0.02)(用磷酸调节pH至3.4);检测波长:215 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃。结果:对乙酰氨基酚在0.092～4.604μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.40%,RSD=1.53%(n=6);马来酸氯苯那敏在4.160～20.800μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.24%,RSD=1.26%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于氨咖黄敏胶囊的质量控制。
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