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目的探索调控内源性大麻素系统对酒精诱导肝细胞损伤模型的影响.方法采用CCK-8法筛选适宜酒精浓度,建立酒精诱导的L-02人肝脏细胞和Hep G2人肝癌细胞损伤模型;筛选对细胞活性无影响的URB937浓度范围;应用酒精性肝细胞损伤模型,评估URB937对酒精损伤下肝细胞的影响.结果 0.1-50μmol/L浓度范围内,URB937对L-02和Hep G2细胞的增殖活性无抑制作用（P〉0.05）;相同浓度范围的URB937合并酒精（100 mmol/L或500 mmol/L）处理,增殖活性抑制显著,酒精诱导的