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先天性小睑裂综合征是一种少见的常染色体显性遗传疾病,典型的临床表现为睑裂狭窄、上睑下垂、逆向性内眦赘皮和内眦间距增宽四联症.其致病基因为FOXL2,定位于3q23.由于多种畸形存在,小睑裂综合征的手术治疗比较复杂.本文就近年来该病在病因、临床表现和手术治疗等方面的研究进展做一综述。
先天性小睑裂综合征的病因及临床诊疗进展
【摘 要】
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先天性小睑裂综合征是一种少见的常染色体显性遗传疾病,典型的临床表现为睑裂狭窄、上睑下垂、逆向性内眦赘皮和内眦间距增宽四联症.其致病基因为FOXL2,定位于3q23.由于多种
【机 构】
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复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼耳鼻整形外科
【出 处】
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中国眼耳鼻喉科杂志
【发表日期】
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2018年3期
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