探讨慢性心力衰竭(CHF)急性加重患者血清生长分化因子-15(GDF-15)水平及其与常用指标的相关性，旨在为CHF的临床诊疗和预后判断提供参考。
方法选取CHF急性加重患者200例，设为CHF组；另匹配性选取健康志愿者100例，设为对照组。CHF组患者分别于入院2 h内、症状好转出院前，对照组受试者于体检当日，检测血清GDF-15、N末端脑钠肽原(NT-proBNP)水平，进行超声心动图检查以测量左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)，计算左室射血分数(LVEF)。随访2年记录CHF相关不良事件。Spearman相关分析检验GDF-15与其他指标间的相关性，绘制受试者工作特征曲线(ROC)并计算曲线下面积(AUC)以分析评估指标诊断CHF的价值。
结果CHF组患者各时点血清GDF-15及NT-proBNP水平均高于对照组(t＝4.70～7.11，P<0.05或P<0.01)，血清GDF-15、NT-proBNP水平与LVEF均呈负相关(r＝－0.539、－0.572，P<0.01)，与LVESD、LVEDD、NYHA心功能分级均呈正相关(r＝0.505～0.861，P<0.01)；血清GDF-15与NT-proBNP水平呈正相关(r＝0.528，P<0.01)。随着血清GDF-15水平升高，再入院率、死亡率增高(χ2＝36.86、26.59，P<0.01)。血清GDF-15预测再入院风险的AUC为0.822(95% CI：0.719～0.890，P<0.01)，最佳预测截点为2876.30ng/L(敏感度为91.86%，特异度为73.27%)；预测死亡风险的AUC为0.816(95% CI：0.715～0.885，P<0.01)，最佳预测截点为3487.05ng/L(敏感度为91.72%，特异度为69.05%)。
结论CHF急性加重患者血清GDF-15水平较高，随着症状好转而降低，且与NT-proBNP、NYHA心功能分级均呈正相关，与LVEF呈负相关，在预测CHF相关不良事件风险方面具有较高的敏感度，其机制可能与激活SMAD通路有关，在心血管系统疾病的临床诊疗和预后判断方面可能是比较有前景的生物标记物。