目的:探讨川芎嗪对自发性高血压大鼠的降压作用机制及对高血压相关的氧化应激、炎性反应、一氧化氮和一氧化氮合成酶的影响,明确川芎嗪降压机制。方法:设计6组实验,每组10只大鼠,空白对照组为WKY大鼠,阳性对照组、高、中、低三个剂量实验组和卡托普利组为SHR大鼠。实验组分别给予川芎嗪(CXQ)溶液15mg/kg、30mg/kg、60mg/kg,卡托普利组给予卡托普利(CAP)1mg/(kg·d),连续给药4周,末次给药后采集心脏血测定TNF-α、NO、iNOS、GSH和MDA含量以及CAT、SOD活性。结果:给予川芎嗪和卡托普利4周后,SHR大鼠随着周龄增大血压逐渐升高,氧化应激指标也随之发生变化,而WKY大鼠应激指标无明显改变,测定各组大鼠TNF-α、NO以及iNOS水平,可见TNF-α在不同年龄大鼠中均存在且随年龄的增加而增加。结论:川芎嗪对自发性高血压大鼠具有显著的降低尾动脉收缩压的作用,其作用机制可能是通过抗氧化作用改善氧化应激,进而降低血压。