【摘 要】
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以谷氨酸棒杆菌Corynebacterium glutamicum ATCC13032基因组为模板，通过PCR扩增，得到大小为1434bp的谷氨酰胺合成酶基因glnA．以大肠杆菌／谷氨酸棒杆菌穿梭质粒pXMJ19为载体，将扩
【机 构】
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浙江大学生命科学学院,浙江大学城市学院医学与生命科学学院,浙江大学材料与化学工程学院
【基金项目】
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浙江省自然科学基金资助项目(NO.Y305236)
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以谷氨酸棒杆菌Corynebacterium glutamicum ATCC13032基因组为模板，通过PCR扩增，得到大小为1434bp的谷氨酰胺合成酶基因glnA．以大肠杆菌／谷氨酸棒杆菌穿梭质粒pXMJ19为载体，将扩增得到的目的基因片段克隆至C．glutamicum Res167，获得重组菌株C．glutamicum Res167／pXMJ19-glnA．在摇瓶发酵水平上，通过IPTG诱导glnA基因的表达，并采用反相高效液相色谱方法测定了发酵液中的L-谷氨酰胺含量．结果显示，与未经诱导的对照茵相
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