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为金银花多糖的综合开发和利用提供依据,以遵义市绥阳县金银花为试验材料,通过煮提、醇沉,DEAE-纤维素柱和SepharoseCL-6B层析等方法相结合分离纯化金银花多糖(LJP),并采用单因素试验测定金银花多糖各组分对DPPH、羟基自由基和ABTS自由基的清除率,及对H2O2诱导红细胞氧化性溶血的抑制率等体外抗氧化活性。结果表明:金银花中性多糖组分(LJP-N)主要由Glc(43.7%)、Gal(25.1%)和Ara(31.2%)构成,分子量约为6kDa;酸性多糖组分(LJP-A)主要由GalA(82.1