论文部分内容阅读
目的
探讨原发性骨外周性原始神经外胚层瘤（pPNETs）的临床和影像表现。
方法回顾性分析浙江省温州市中医院、浙江省乐清市人民医院、浙江省温州市人民医院诊治的6例原发性骨pPNETs患者的临床表现和X线、CT及MRI影像学表现。
结果6例中男4例，女2例，年龄2~38（18.5 ± 12.0）岁。局部均有疼痛，其中伴肿块4例，生存（22.2 ± 16.9）个月。髂骨2例，骶骨2例，肩胛骨1例，股骨1例。6例中行数字化X线摄影（DR）检查4例：4例骨质呈溶骨性破坏，其中伴轻度膨胀改变1例，层状骨膜反应和放射状骨针1例，软组织肿块3例。6例中行CT检查4例：4例骨质呈溶骨性破坏伴软组织肿块，未见骨膜反应，其中骨质破坏边缘见不规则硬化1例，软组织肿块内见细点状钙化2例。6例中行MRI检查4例：病变于T1WI呈等信号3例，中等偏高信号1例；T2WI和STIR序列呈不均匀中、高信号3例，均匀高信号1例；4例均见软组织肿块和瘤周水肿。
结论骨pPNETs骨质以溶骨性破坏伴软组织肿块、有或无骨膜反应和瘤内有或无钙化为特征，影像学检查有助于了解病变的范围、治疗措施的制定和治疗效果的评价。