【摘 要】
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选取氧化葡萄糖酸杆菌16S rRNA作为看家基因,利用Primer Premier 5 0软件设计特异性引物,以总基因组为模板,建立氧化葡萄糖酸杆菌实时定量PCR方法。选取山梨醇脱氢酶大亚基.s
【机 构】
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华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,
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选取氧化葡萄糖酸杆菌16S rRNA作为看家基因,利用Primer Premier 5 0软件设计特异性引物,以总基因组为模板,建立氧化葡萄糖酸杆菌实时定量PCR方法。选取山梨醇脱氢酶大亚基.sldA和小亚基sldB为研究对象,以看家基因16S rRNA的表达作为内参,测得山梨醇脱氢酶大小亚基的转录水平一致,均为看家基因的68%。
The 16S rRNA of Gluconobacter oxydans was selected as a housekeeping gene. Primer Premier 50 software was used to design specific primers. The total genome was used as a template to establish the real-time quantitative PCR method of Gluconobacter oxydans. Select sorbitol dehydrogenase large subunit sldA and small subunit sldB as the study object, the housekeeping gene 16S rRNA expression as an internal control, measured sorbitol dehydrogenase size subunit transcription levels are the same, are the housekeeping 68% of genes.
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