【摘 要】
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建立了以硅胶键合氰基柱萃取、正己烷淋洗、混合溶剂分步洗脱,检测强干扰有机液体中化学毒剂及相关化合物的方法。沙林（GB）、梭曼（GD）、甲基膦酸二异丙酯（MPD IP）在0.50～50μg/L范围
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建立了以硅胶键合氰基柱萃取、正己烷淋洗、混合溶剂分步洗脱,检测强干扰有机液体中化学毒剂及相关化合物的方法。沙林（GB）、梭曼（GD）、甲基膦酸二异丙酯（MPD IP）在0.50～50μg/L范围内,二甲胺基磷酸二乙酯（DEDMP）和维埃克斯（VX）在1.0～50μg/L范围内呈良好的线性关系;对强干扰有机样品中0.5和1.0 mg/L目标化合物的加标回收率均为34%～100%,且相对标准偏差均小于10%。所建立的方法,不仅消除了强干扰背景对气相色谱-质谱分析的影响,而且避免了目标化合物的丢失和降解,具有较
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