目的 探讨NP方案加同期照射对人肺癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 以A549、H1299为实验对象,设单纯照射组(A组)、酒石酸长春瑞滨+顺铂+同期照射组(B组),再按照照射剂量不同分为A-0、A-4、A-8组和B-0、B-4、B-8组.MTT方法用于检测酒石酸长春瑞滨+顺铂+同期照射对细胞增殖的影响,FACS用于检测酒石酸长春瑞滨+顺铂+同期照射对细胞凋亡的影响和细胞表面P-gp表达的影响.结果 除B-0组在48 h细胞抑制率与A-0组比较差异无统计学意义(P=0.103)外,B-0、B-4和B-8组在6,12,24和48 h时细胞抑制率均显著低于A-0、A-4和A-8组,差异均有统计学意义(P＜0.01).A-0组细胞凋亡率(4.01±0.95)％,A-4组为(20.19±3.76)％,A-8组为(45.34±4.77)％.A-8组细胞凋亡率显著高于A-4组,A-4组细胞凋亡率显著高于A-0组,差异均有统计学意义(t =7.17,P=0.006;t=7.23,P=0.019).B-0组细胞凋亡率(14.78±2.37)％,B-4组为(36.18±4.73)％,B-8组为(51.12±3.37)％.B-8组细胞凋亡率显著高于B-4组,B-4组细胞凋亡率显著高于B-0组,B-0组细胞凋亡率显著高于A-0组,B-4组细胞凋亡率显著高于A-4组,差异均有统计学意义(t=3.59,P=0.037;t=9.00,P=0.003;t=7.31,P=0.018;t=4.58,P=0.020),B-8组细胞凋亡率与A-8组比较差异无统计学意义(t=1.71,P=0.185).A-0组S周期细胞比例为(10.61±2.23)％,A-4组为(14.75±3.02)％,A-8组为(21.81±2.94)％;B-0组S周期细胞比例为(19.27±2.97)％,B-4组为(26.23±2.12)％,B-8组为(32.37±3.53)％.B-0、B-4和B-8组S周期细胞比例分别显著高于A-0、A-4和A-8组,差异均有统计学意义(t=4.04,P=0.027;t=5.35,P=0.013;t=3.98,P=0.028).A-0、A-4和A-8组P-gp荧光强度分别为(7.32±0.75)、(6.57±0.93)、(6.32±0.86) MFI,差异无统计学意义(P＞0.05).B-0、B-4和B-8组P-gp荧光强度分别为(5.12±0.81)、(3.76±0.74)、(2.16±0.24) MFI.B-0组P-gp荧光强度显著低于A-0组,B-4组P-gp荧光强度显著低于A-4组,B-8组P-gp荧光强度显著低于A-8组,差异均有统计学意义(t=-3.45,P=0.041;t=-5.85,P=0.010;t=-8.07,P=0.015).B-4组P-gp荧光强度显著低于B-0组,差异有统计学意义(t=-8.07,P=0.015),且与B-8组比较差异无统计学意义(t=-3.56,P=0.071).结论 NP方案加同期照射可以显著抑制人肺癌细胞增殖和凋亡,且降低肺癌细胞表面P-gp的表达。