【摘 要】
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背景:肝脏X受体(LXRs)是配体活化的转录因子,可参与脂质代谢和炎症反应的调控。人工合成的 LXR激动剂可抑制小鼠动脉粥样硬化的发生,但其作用机制尚不清楚。LXR激动剂可上调
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背景:肝脏X受体(LXRs)是配体活化的转录因子,可参与脂质代谢和炎症反应的调控。人工合成的 LXR激动剂可抑制小鼠动脉粥样硬化的发生,但其作用机制尚不清楚。LXR激动剂可上调巨噬细胞中编码 ATP结合盒转运体A1(ABCA1)和G1(ABCG1)的基因表达,促进胆固醇外流;同时还可上调肝脏和肠内
BACKGROUND: Liver X receptors (LXRs) are ligand-activated transcription factors that are involved in the regulation of lipid metabolism and inflammation. Synthetic LXR agonists can inhibit the occurrence of atherosclerosis in mice, but its mechanism of action is not clear. LXR agonists up-regulate gene expression of ATP-binding cassette transporters Al (ABCA1) and G1 (ABCG1) in macrophages and promote cholesterol efflux; upregulation of both liver and intestine
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