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【目的】本实验旨在构建H7N9亚型禽流感病毒M1基因真核表达载体,并在293T细胞中表达其编码的蛋白。【方法】从苏州分离A/Environment/Suzhou/SZ19/2014(H7N9)毒株流感病毒的总RNA,然后进行RT-PCR扩增获得M1的全长基因,再将其分别克隆至真核表达载体pRK中构建pRK-Flag—M1真核重组表达载体,经酶切及测序鉴定正确后将质粒转染到293T细胞中,通过Western Blot技术鉴定M1蛋白的表达。【结果】成功克隆了M1全长基因,构建了H7N9与M1蛋白真核表达载体